佛山解凝劑生產廠家分享報道:國內首款人工心臟獲批上市
專欄:熱點資訊
發布日期:2019-09-10
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作者:佛山古粵
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據介紹,“永仁心”人工心臟采用離心泵結構的植入式左心室輔助系統,由體內組件和體外組件構成,通過搭建起心臟左心室到主動脈的旁路,對患者的心臟泵功能起部分替代或輔助作用。
       據佛山解凝劑生產廠家小編獲悉,國內首款人工心臟產品已正式獲批上市。9月10日,重慶市經信委、重慶市藥監局舉行新聞發布會宣布,“重慶造”植入式左心室輔助系統 EVAHEART I(以下簡稱“永仁心”人工心臟)已于8月26日獲國家藥監局批復上市。這是我國第一個植入式心室輔助產品正式上市,將有效填補國內產業空白,推動中國高端醫療器械領域的進步。

       佛山解凝劑生產廠家小編了解,人工心臟被譽為“醫療器械皇冠上的寶石”,其主要功能是利用生物機械手段部分或全部替代心臟泵血功能,維持患者的血液循環,是治療終末期或重癥心力衰竭患者的有效治療手段,是代替心臟移植的唯一有效治療手段。

       據介紹,心力衰竭是全球唯一呈增長趨勢的心臟疾病,不過針對終末期心衰的內科藥物治療遠期效果不佳,心衰患者5年生存率只有35%。患者只有通過心臟移植或裝人工心臟恢復健康,因人工心臟克服了移植供體不足的問題,已經成為心力衰竭救治的“主戰場”。全球人工心臟的發展分為三代:第一代是大體積搏動血流裝置;第二代采用軸流裝置,第三代是磁懸浮裝置。

       據介紹,“永仁心”人工心臟采用離心泵結構的植入式左心室輔助系統,由體內組件和體外組件構成,通過搭建起心臟左心室到主動脈的旁路,對患者的心臟泵功能起部分替代或輔助作用。是由日本早稻田大學、東京女子醫科大學、日本產業技術研究所、日本太陽醫療技術研究所等科研機構歷經了50余年的基礎研究和20余年聯合設計開發的科技結晶,已獲日、歐銷售許可及美國臨床試驗豁免(IDE),現已完成超過200例的植入手術。該人工心臟具有“低轉速、大流量、易產生生理性脈動血流”等物理特性,生物相容性極佳,可以顯著降低人工心臟植入術后常見并發癥的發生風險,目前植入該裝置的患者中,術后最長生存時間已超過10年。

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